Профессиональная переподготовка: Заместитель директора по производству

Программа профессиональной переподготовки предназначена для специалистов с высшим образованием, которые планируют освоить новую квалификацию и занять руководящие должности в производственных подразделениях организаций здравоохранения и фармацевтики. Обучение построено с нуля в рамках новой специальности, второе высшее образование для этого не требуется. По завершении выдается диплом о профессиональной переподготовке с присвоением квалификации заместитель директора по производству.

Этот документ подтверждает право на ведение нового вида профессиональной деятельности и дает возможность претендовать на должности главного технолога, директора по производству, главного инженера, начальника управления, руководителя направления, начальника или заведующего отделом, а также заместителя руководителя организации. Диплом принимается при трудоустройстве, прохождении внутренних аттестаций и при проверках со стороны контролирующих органов как официальное подтверждение соответствия квалификационным требованиям.

1. Управление промышленным производством лекарственных средств
2. Планирование и организация аэрокосмических и наземных фотограмметрических съемок и обработки их результатов, разработка новых методов, технологий и методик и совершенствование существующих
3. Организация производства энергоносителей биотехнологическим способом

Программа профессиональной переподготовки по квалификации заместитель директора по производству в сфере здравоохранения и фармацевтики последовательно формирует компетенции для управления промышленным выпуском лекарственных средств. Слушатель осваивает работу с производственной документацией от утверждения до контроля её выполнения, учится организовывать выпуск и хранение готовой продукции, а также руководить валидацией технологических процессов. Особое внимание уделяется навыкам оценки производственных записей и контроля состояния помещений и оборудования.

Второй блок обучения направлен на обеспечение качества и соответствия нормативным требованиям. Выпускник приобретает умения расследовать отклонения в производстве, анализировать риски и внедрять меры по управлению качеством продукции. Программа готовит к проведению комплексного анализа деятельности подразделения, подготовке к лицензированию и инспекциям со стороны надзорных органов. Также рассматривается организация первичного и последующего обучения персонала производственного подразделения, что позволяет выпускнику эффективно выстраивать работу команды с первых дней в новой должности.

• Рассмотрение и утверждение производственной документации фармацевтического производства и организация ее выполнения
• Организация производства и хранения готовой продукции в соответствии с утвержденной документацией для достижения необходимого качества
• Организация оценки и подписания производственных записей уполномоченным на это персоналом перед их передачей в подразделение контроля качества
• Контроль содержания помещений, эксплуатации и технического обслуживания оборудования
• Руководство валидацией технологических процессов
• Организация расследования обнаруженных отклонений и несоответствий производства лекарственных средств установленным требованиям, анализ рисков и управление рисками для качества выпускаемой продукции
• Проведение комплексного анализа деятельности подразделения
• Руководство работами по подготовке производственного подразделения к лицензированию, инспектированию потребителями и государственными надзорными органами
• Внедрение контрольных мероприятий в отношении электронных документов
• Организация первичного и последующего обучения персонала производственного подразделения
• Организация проведения соответствующих работ по валидации
• Рассмотрение и утверждение документации, связанной с производством лекарственных средств, и организация ее выполнения