Профессиональная переподготовка: Специалист-исследователь по разработке рецептуры наноструктурированных лекарственных средств

Программа профессиональной переподготовки предназначена для специалистов со средним профессиональным образованием, желающих освоить новую квалификацию в области разработки рецептуры наноструктурированных лекарственных средств. Обучение построено как комплексное изучение методов создания и анализа наноструктурированных форм лекарственных препаратов, технологических процессов и нормативных требований к их производству. Программа даёт возможность получить практические навыки исследовательской работы в лабораторных условиях и применить их при разработке новых рецептур.

По завершении обучения выдается диплом о профессиональной переподготовке с присвоением квалификации специалист-исследователь по разработке рецептуры наноструктурированных лекарственных средств. Этот документ подтверждает соответствие квалификационным требованиям и позволяет занимать должности техника или техника-лаборанта в организациях химической и фармацевтической промышленности. Наличие диплома необходимо при трудоустройстве, прохождении аттестации и контрольных проверках, так как удостоверяет право на самостоятельную работу по данному профилю.

1. Фармацевтическая разработка состава и технологии наноструктурированных лекарственных средств
2. Выбор сырья и материалов для получения наноструктурированных лекарственных средств в соответствии с их назначением
3. Выбор технологии и оборудования для получения экспериментальных составов полупродуктов и готовой лекарственной формы наноструктурированных лекарственных средств
4. Выбор методологии лабораторных испытаний экспериментальных составов полупродуктов и готовой лекарственной формы наноструктурированных лекарственных средств
5. Обработка результатов лабораторных испытаний сырья и экспериментальных составов наноструктурированных лекарственных средств с помощью стандартных математических и статистических приемов и методов
6. Проведение экспериментов для валидации технологического процесса и методик контроля качества наноструктурированных лекарственных средств
7. Подготовка проекта заключения о технической возможности и целесообразности выпуска опытной партии новых наноструктурированных лекарственных средств на основании анализа научно-технической литературы

Программа профессиональной переподготовки построена так, чтобы слушатель последовательно, от базовых принципов к самостоятельной практике, овладел полным циклом создания наноструктурированной лекарственной формы. На первом этапе изучается фармацевтическая разработка состава: определение основных и вспомогательных компонентов, анализ физико-химических и технологических свойств сырья и субстанций от разных поставщиков, а также подбор информации о стоимости материалов и оборудования. Так формируется умение обоснованно выбирать ингредиенты для экспериментальной рецептуры.

Следующий блок посвящён выбору технологии и оборудования для получения полупродуктов и готовой лекарственной формы. Слушатель учится исследовать существующие методы лабораторных испытаний, при необходимости разрабатывать новые методики и проводить сложные тесты экспериментальных образцов. Отдельно отрабатываются навыки обработки результатов с использованием стандартных математических и статистических приёмов, проведения сравнительной оценки составов, полученных разными способами, и валидации технологического процесса. Завершается подготовка освоением процедуры составления заключения о технической возможности и целесообразности выпуска опытной партии на основе анализа научно-технической литературы.

• Определение и выбор основных компонентов разрабатываемой лекарственной формы наноструктурированных лекарственных средств
• Определение и выбор вспомогательных веществ разрабатываемой лекарственной формы наноструктурированных лекарственных средств
• Подбор информации о возможных поставщиках и стоимости сырья и субстанции для создания наноструктурированных лекарственных средств
• Анализ сведений о физико-химических и технологических свойствах субстанций и вспомогательных веществ различных торговых марок и производителей для создания наноструктурированных лекарственных средств
• Подбор информации о возможных поставщиках и стоимости оборудования для выбранных технологий получения наноструктурированных лекарственных средств
• Выбор технологического оборудования для изготовления экспериментальных составов полупродуктов и готовой лекарственной формы наноструктурированных лекарственных средств
• Исследование и анализ существующих методов и методик проведения лабораторных испытаний экспериментальных составов полупродуктов и готовой лекарственной формы наноструктурированных лекарственных средств
• Выбор либо разработка новых методов и методик проведения лабораторных испытаний экспериментальных составов полупродуктов и готовой лекарственной формы
• Подбор информации о технических особенностях, поставщиках, функциональных возможностях и стоимости оборудования для выбранной технологии изготовления
• Проведение сложных лабораторных испытаний экспериментальных составов полупродуктов и готовой лекарственной формы наноструктурированных лекарственных средств
• Проведение сравнительной оценки полупродуктов и готовой формы, полученных с помощью различных технологий изготовления наноструктурированных лекарственных средств
• Выбор оптимального состава готовых лекарственных форм наноструктурированных лекарственных средств